實(shí)驗(yàn)服務(wù) 流式檢測(cè) 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 流式-JC-1 實(shí)驗(yàn)服務(wù) 流式檢測(cè) 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 價(jià)格¥80單位樣貨號(hào)HKF6018品牌浩克 QQ53383090 咨詢購(gòu)買 產(chǎn)品介紹產(chǎn)品參數(shù)資料下載 服務(wù)介紹: 貨號(hào)名稱規(guī)格價(jià)格HKF6018流式-JC-1樣80 一、實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)介 線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件。JC-1是一種理想的用于檢測(cè)線粒體膜電位的熒光探針,可以檢測(cè)細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。其原理是,當(dāng)線粒體膜電位較高時(shí),JC-1聚集在線粒體基質(zhì)中,形成聚合物,488nm激發(fā)時(shí)的最大發(fā)射波長(zhǎng)為590nm,可以產(chǎn)生紅色熒光,在流式上表現(xiàn)為FL1和FL2雙陽(yáng)性;當(dāng)線粒體膜電位較低時(shí),JC-1不能聚集在線粒體基質(zhì)中,此時(shí)JC-1為單體,488nm激發(fā)時(shí)最大發(fā)射波長(zhǎng)為527nm,可以產(chǎn)生綠色熒光,形成流式圖匯總所有細(xì)胞FL1為陽(yáng)性。凋亡細(xì)胞則大多為FL1單陽(yáng)性。不同熒光顏色的轉(zhuǎn)變反應(yīng)線粒體膜電位的變化,常用紅綠熒光的相對(duì)比例衡量線粒體去極化的比例。? 二、流式JC-1實(shí)驗(yàn)步驟 1、收集細(xì)胞:細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)入離心管中,1000rpm離心5min收集細(xì)胞,棄上清。 2、PBS洗滌細(xì)胞:加入3ml 4℃預(yù)冷的PBS完全重懸細(xì)胞,1000rpm離心5min,棄上清。沉淀震蕩混勻。 3、細(xì)胞計(jì)數(shù):移取10微升在血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀上進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),調(diào)整細(xì)胞為0.5-1×10^6/ml。 4、裝載探針:按照1:500用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋JC-1,使終濃度為10ug/mL。 5、孵育探針:37°C細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘,每隔3-5分鐘顛倒混勻一下,使探針和細(xì)胞充分接觸,用無(wú)血清的培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞三次,以去除未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的探針。 6、上機(jī)檢測(cè):流式細(xì)胞儀使用激發(fā)波長(zhǎng)Ex=488nm,發(fā)射波長(zhǎng)FL1(Em=525±20nm);FL2(Em=585±20 nm),用Flow Jo軟件分析結(jié)果。 無(wú) 暫無(wú) 說(shuō)明文檔下載說(shuō)明書.pdf 上一篇: 流式周期下一篇: 流式-ROS 推薦 熒光掃描(五標(biāo)) 2024年9月6日 1093 【產(chǎn)品信息】 石蠟切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)報(bào)告 一、實(shí)驗(yàn)器材及試劑 無(wú) 暫無(wú) 查看全文 骨組織脫鈣(小)/(大) 2024年9月4日 1487 暫無(wú) 查看全文 五標(biāo)預(yù)實(shí)驗(yàn)(非常規(guī)) 2024年9月5日 1204 【產(chǎn)品信息】 無(wú) 暫無(wú) 查看全文 透射電鏡全套(包埋 制片 拍照) 2024年9月6日 1430 服務(wù)介紹: 透射電鏡(TEM)通過(guò)對(duì)組織細(xì)胞樣本進(jìn)行樹(shù)脂包埋切片,60-80nm厚度的超薄切片,經(jīng)過(guò)重金屬鉛、鈾染色后于透射電子顯微鏡中進(jìn)... 查看全文
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