簡介：熒光定量PCR是通過熒光染料(SYBR Green)或熒光標記的特異性的探針，對PCR產(chǎn)物進行標記跟蹤，實時在線監(jiān)控反應過程，結合相應的軟件可以對產(chǎn)物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度?？梢杂糜跈z測mRNA、lncRNA、circRNA、miRNA的基因表達水平。最終所得的PCR產(chǎn)物可以通過瓊脂糖凝膠電泳進一步驗證引物特異性。

　　實驗流程：

　　1.接收樣本

　　2.組織勻漿、細胞和血液樣本吹打裂解-RNA提取-RNA濃度測定—逆轉(zhuǎn)錄成cdna—熒光定量PCR-(PCR產(chǎn)物電泳)-數(shù)據(jù)分析

　　其中mRNA為普通逆轉(zhuǎn)錄，lncRNA可選采取普通和特異性逆轉(zhuǎn)錄，circRNA和miRNA采取特異性逆轉(zhuǎn)錄

　　3.交付結果：完整項目報告(擴增曲線、數(shù)據(jù)分析、引物信息、實驗報告)

　　實驗周期：60個循環(huán)內(nèi)，7個工作日內(nèi)出結果

　　樣品要求：

　　1、組織： 100mg(黃豆大小)，最少50mg(綠豆大小)，脂肪組織，結締組織，纖維化組織適當增加。

　　2、細胞：1×10^6個細胞,貼壁細胞舒展，未變圓;

　　3、全血：2mL，最少1mL新鮮血液EDTA抗凝管;

　　4、血清：2mL，干冰運輸;

　　5、植物：葉、果肉、種子等需100mg，最少50mg。

　　6、RNA樣品：純度OD260/280 比值為1.8-2.0，濃度≥500ng/ul，體積≥20ul。

　　7、cdna：cdna原液20uL。

　　樣本運輸：可選擇以下任何一種方式寄送標本

　　1.動植物組織樣本、細胞樣本、血清、RNA、cDNA以干冰運輸;

　　2.細胞樣本也可直接寄送培養(yǎng)瓶(密封保證不污染、灌滿培養(yǎng)液不漏出)，常溫運輸;

　　3.全血樣本是EDTA抗凝管4度運輸。